Έρευνα δείχνει ότι η θεραπεία με Όζον αντιστρέφει τους θρόμβους αίματος και αφαιρεί την τοξική ακίδα που προκαλούν τα εμβόλια!
Ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα που έχουν παρατηρηθεί σε ό,τι αφορά τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού, είναι το γεγονός ότι προκαλούν σοβαρή πήξη του αίματος και θρόμβους σε μερικούς ανθρώπους. Μια μελέτη δείχνει ότι ίσως να υπάρχει τρόπος να καταπολεμηθεί αυτή η βλάβη χρησιμοποιώντας τη θεραπεία με όζον.
Ο Δρ Thomas E. Levy, MD, JD, δημοσίευσε ένα άρθρο στο Orthomolecular Medicine News Service (OMNS) εξηγώντας πώς οι θεραπείες με όζον είναι σε θέση να «ακυρώσουν την τοξική πρωτεΐνη ακίδας» που εισάγεται στο σώμα μας απο τα εμβόλια. Τα στοιχεία που παρουσιάζει στις εικόνες είναι όντως εκπληκτικά:
Όπως φαίνεται στην πρώτη εικόνα, τα αιμοσφαίρια του ασθενούς είναι όλα θρομβωμένα μετά από τα εμβόλια. Η δεύτερη εικόνα, συγκριτικά, δείχνει αυτά τα ίδια αιμοσφαίρια στην κανονική τους κατάσταση μετά τη θεραπεία με όζον. Οι δύο πρώτες εικόνες είναι αιμοσφαίρια που αναλύθηκαν από μια 62χρονη γυναίκα που της έκαναν την ένεση.
Ακύρωση του Spike Protein
Striking Visual Evidence
Έκδοση από τον Thomas E. Levy, MD, JD
OMNS (18 Οκτ. 2021) Κανένα ζήτημα στην ιστορία της ιατρικής δεν ήταν τόσο έντονο και πολωμένο όσο αυτό των προφίλ κινδύνου/οφέλους των διαφόρων εμβολίων κατά του COVID που χορηγούνται σε όλο τον κόσμο. Αυτό το άρθρο δεν επιδιώκει να διευκρινίσει αυτό το ζήτημα προς ικανοποίηση είτε των υπέρ του εμβολίου είτε των υποστηρικτών κατά του εμβολίου. Ωστόσο, όλα τα μέρη θα πρέπει να συνειδητοποιήσουν ότι κάποια τοξικότητα οδηγεί σε ορισμένα εμβολιασμένα άτομα μερικές φορές και ότι αυτή η τοξικότητα μπορεί μερικές φορέςνα αποδοθεί κατηγορηματικά στην προηγούμενη χορήγηση του εμβολίου. Το ερώτημα για πολλούς ανθρώπους παραμένει αν αυτή η τοξικότητα εμφανίζεται αρκετά συχνά και με αρκετά μεγάλη σοβαρότητα σε εμβολιασμένα άτομα ώστε να προκαλεί μεγαλύτερη ανησυχία από την αντιμετώπιση της συστολής και της εξέλιξης των λοιμώξεων COVID.
Πρακτικά, δεν έχει σημασία αν μια ανεπιθύμητη ενέργεια που εμφανίζεται μετά από έναν εμβολιασμό «ενοχοποιείται» στον εμβολιασμό. Ένα τέτοιο θέμα μπορεί να μην επιλυθεί ποτέ. Το ζήτημα που προκαλεί μεγαλύτερη ανησυχία είναι εάν αυτό το ανεπιθύμητο συμβάν μπορεί να επιλυθεί κλινικά εάν δεν προληφθεί αποτελεσματικά και εάν μπορεί να αποφευχθεί οποιαδήποτε μακροπρόθεσμη βλάβη στο σώμα μόλις αναγνωριστεί ένα ανεπιθύμητο συμβάν. Το υπόλοιπο αυτού του άρθρου θα εξετάσει τις αιτιολογίες τέτοιων ζημιών μαζί με μέτρα που μπορούν να μετριάσουν ή ακόμα και να επιλύσουν μια τέτοια βλάβη.
Τοξίνες και οξειδωτικό στρες
Όλες οι τοξίνες προκαλούν τελικά τη ζημιά τους οξειδώνοντας άμεσα βιομόρια ή με έμμεσο αποτέλεσμα την οξείδωση αυτών των βιομορίων (πρωτεΐνες, σάκχαρα, λίπη, ένζυμα κ.λπ.). Όταν τα βιομόρια οξειδώνονται (χάνουν ηλεκτρόνια) δεν μπορούν πλέον να εκτελούν τις κανονικές χημικές ή μεταβολικές τους λειτουργίες. Καμία τοξίνη δεν μπορεί να προκαλέσει κλινική τοξικότητα εκτός εάν τα βιομόρια καταλήξουν να οξειδωθούν. Η μοναδική σειρά βιομορίων που οξειδώνονται καθορίζει τη φύση της κλινικής κατάστασης που προκύπτει από μια δεδομένη έκθεση σε τοξίνη. Δεν υπάρχει «ασθένεια» σε ένα κύτταρο που εμπλέκεται σε μια δεδομένη ιατρική κατάσταση πέρα από την κατανομή και τον βαθμό των βιομορίων που οξειδώνονται. Αντί να «προκαλεί» ασθένεια, η κατάσταση οξείδωσης σε μια ομάδα βιομορίων ΕΙΝΑΙ η ασθένεια.
Όταν τα αντιοξειδωτικά μπορούν να δωρίσουν ηλεκτρόνια πίσω σε οξειδωμένα βιομόρια (αναγωγή), η κανονική λειτουργία αυτών των βιομορίων αποκαθίσταται ( Levy , 2019). Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο επαρκής αντιοξειδωτική θεραπεία, όπως μπορεί να επιτευχθεί με υψηλές δόσεις ενδοφλέβιας βιταμίνης C, έχει αποδειχθεί τόσο βαθιά αποτελεσματική στον αποκλεισμό και ακόμη και στην αναστροφή του αρνητικού κλινικού αντίκτυπου οποιασδήποτε τοξίνης ή δηλητηρίου. Δεν υπάρχει καμία τοξίνη έναντι της οποίας έχει δοκιμαστεί η βιταμίνη C που να μην έχει εξουδετερωθεί αποτελεσματικά ( Levy, 2002). Δεν υπάρχει καλύτερος τρόπος να σωθεί ένας ασθενής που έχει δηλητηριαστεί από οποιονδήποτε παράγοντα παρά με την άμεση χορήγηση μιας σημαντικής ενδοφλέβιας έγχυσης ασκορβικού νατρίου. Η προσθήκη χλωριούχου μαγνησίου στο έγχυμα είναι επίσης σημαντική για την προστασία από ξαφνικές απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες που μπορεί να εμφανιστούν προτού μειωθεί επαρκής αριθμός από τα πρόσφατα οξειδωμένα βιομόρια και τυχόν εναπομείνασα τοξίνη εξουδετερωθεί και αποβληθεί.
Μη φυσιολογική πήξη του αίματος
Τόσο το εμβόλιο για τον COVID όσο και η λοίμωξη COVID έχει τεκμηριωθεί ότι προκαλούν αυξημένη πήξη του αίματος [θρόμβωση] ( Biswas et al., 2021; Lundstrom et al., 2021). Οι ιογενείς λοιμώξεις γενικά έχει βρεθεί ότι προκαλούν πηκτικές παθήσεις που καταλήγουν σε μη φυσιολογική πήξη του αίματος ( Subramaniam and Scharrer , 2018). Οι ασθενείς ΜΕΘ σε κρίσιμη κατάσταση με COVID εμφάνισαν αυξημένα επίπεδα D-dimer περίπου στο 60% των περιπτώσεων ( Ibaet al., 2020). Ένα αυξημένο αποτέλεσμα της δοκιμής D-dimer είναι σχεδόν μια απόλυτη επιβεβαίωση της μη φυσιολογικής πήξης του αίματος που λαμβάνει χώρα κάπου στο σώμα. Τέτοιοι θρόμβοι μπορεί να είναι μικροσκοπικοί, σε τριχοειδές επίπεδο ή πολύ μεγαλύτεροι, ακόμη και να περιλαμβάνουν θρόμβωση μεγάλων αιμοφόρων αγγείων. Τα υψηλότερα επίπεδα D-διμερούς που επιμένουν σε ασθενείς με COVID φαίνεται να συσχετίζονται άμεσα με σημαντικά αυξημένη νοσηρότητα και θνησιμότητα ( Nayagon et al., 2020; Paliogiannis et al., 2020; Rostami and Mansouritorghabeh , 2020).
Τα αιμοπετάλια, τα στοιχεία του αίματος που μπορούν να κολλήσουν και να ξεκινήσουν και να βοηθήσουν στην αύξηση του μεγέθους των θρόμβων αίματος, θα παρουσιάσουν γενικά μείωση των επιπέδων στο αίμα την ίδια στιγμή που τα επίπεδα του D-dimer αυξάνονται, καθώς οι αποθήκες τους εξαντλούνται ενεργά. Ένα σύνδρομο μετά τον εμβολιασμό γνωστό ως προθρομβωτική ανοσοθρομβοπενία (VIPIT) με αυτά ακριβώς τα ευρήματα έχει περιγραφεί ( Favaloro , 2021· Iba et al., 2021· Scully et al., 2021· Thaler et al., 20). Οι εμβολιασμοί έχουν επίσης τεκμηριωθεί ότι προκαλούν αιμορραγικά σύνδρομα λόγω αυτοάνοσων αντιδράσεων που οδηγούν σε χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων ( Perricone et al., 2014).
Αυτό μπορεί να δημιουργήσει κάποια σύγχυση κλινικά, καθώς τα χρόνια χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων από μόνα τους μπορούν να προάγουν κλινικά σύνδρομα αυξημένης αιμορραγίας παρά αυξημένη πήξη του αίματος. Ως εκ τούτου, ορισμένες πρωτογενείς διαταραχές χαμηλών αιμοπεταλίων απαιτούν μέτρα υπέρ της πήξης για να σταματήσει η αιμορραγία, ενώ άλλες καταστάσεις που χαρακτηρίζουν την πρωτογενή αυξημένη θρόμβωση με τη δευτερογενή ταχεία κατανάλωση αποθεμάτων αιμοπεταλίων καταλήγουν να χρειάζονται αντιπηκτικά μέτρα για να σταματήσουν τη συνεχιζόμενη κατανάλωση αιμοπεταλίων (Perry et al . , 2021). Έχει επίσης περιγραφεί σημαντική θρόμβωση μετά τον εμβολιασμό απουσία αυξημένου επιπέδου D-διμερούς ή χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων ( Carliet al., 2021). Σε αιμοπετάλια που ελήφθησαν από ασθενείς με COVID, η κολλώδης αιμοπεταλιακή προδιάθεση για θρόμβωση έχει αποδειχθεί ότι προκύπτει από τη δέσμευση πρωτεΐνης ακίδας με τους υποδοχείς ACE2 στα αιμοπετάλια ( Zang et al., 2021).
Αξίζει να σημειωθεί ότι ένα τεστ D-διμερούς που είναι αυξημένο λόγω αυξημένης πήξης του αίματος θα παραμείνει συνήθως ανυψωμένο μόνο για λίγες ημέρες μετά την επίλυση της υποκείμενης παθολογίας που προκαλεί την πήξη του αίματος. Οι χρόνιες ή «μακράς διάρκειας» λοιμώξεις από COVID, συχνά δείχνουν επίμονεςενδείξεις παθολογίας της πήξης του αίματος. Σε μια μελέτη, το 25% των αναρρώντων ασθενών με COVID που είχαν περάσει τέσσερις μήνες μετά τις οξείες λοιμώξεις τους από COVID, παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα D-dimer. Είναι ενδιαφέρον ότι αυτές οι αυξήσεις του D-διμερούς ήταν συχνά παρούσες όταν οι άλλες κοινές εργαστηριακές παράμετροι της μη φυσιολογικής πήξης του αίματος είχαν επιστρέψει στο φυσιολογικό. Αυτές οι άλλες εξετάσεις περιελάμβαναν χρόνο προθρομβίνης, χρόνο μερικής θρομβοπλαστίνης, επίπεδο ινωδογόνου και αριθμό αιμοπεταλίων. Οι παράμετροι της φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένης της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης και της ιντερλευκίνης-6, συνήθως είχαν επίσης επιστρέψει στο φυσιολογικό ( Townsend et al., 2021).
Οι επίμονες ενδείξεις πήξης του αίματος (αυξημένα επίπεδα D-dimer) σε χρόνιους ασθενείς με COVID μπορεί να είναι ένας αξιόπιστος τρόπος για τον προσδιορισμό της επίμονης παρουσίας/παραγωγής της πρωτεΐνης ακίδας COVID. Ένας άλλος τρόπος, που συζητείται παρακάτω, μπορεί να είναι η μικροσκοπία σκοτεινού πεδίου για να αναζητηθεί ο σχηματισμός ρουλεών των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBCs). Κατά τη στιγμή της συγγραφής αυτού του άρθρου, η συσχέτιση μεταξύ ενός αυξημένου επιπέδου D-διμερούς και του σχηματισμού ρουλεών των ερυθρών αιμοσφαιρίων μένει να προσδιοριστεί. Ασφαλώς, η παρουσία και των δύο θα πρέπει να προκαλέσει τη μεγαλύτερη ανησυχία για την ανάπτυξη σημαντικών χρόνιων επιπλοκών εμβολιασμού και μετά τον COVID-19.
Είναι η Persistent Spike Protein ο ένοχος;
Οι πρωτεΐνες ακίδας είναι τα προσαρτήματα που μοιάζουν με δόρατα που συνδέονται και περιβάλλουν πλήρως τον κεντρικό πυρήνα του ιού COVID, δίνοντας στο ιοσωμάτιο κάπως εμφάνιση σαν χοιροειδούς. Κατά τη σύνδεση με τους υποδοχείς του μετατρεπτικού ενζύμου 2 (ACE2) της αγγειοτενσίνης στις κυτταρικές μεμβράνες των κυττάρων-στόχων, απελευθερώνονται διαλυτικά ένζυμα που στη συνέχεια επιτρέπουν την είσοδο του πλήρους ιού COVID στο κυτταρόπλασμα, όπου μπορεί να ακολουθήσει η αναπαραγωγή του ιού ( Belouzard et al . , 2012· Shang et al., 2020).
Έχει δημιουργηθεί ανησυχία σχετικά με τη διάδοση της πρωτεΐνης ακίδας σε όλο το σώμα μετά τον εμβολιασμό. Αντί να παραμένει εντοπισμένη στο σημείο της ένεσης προκειμένου να προκληθεί η ανοσολογική απόκριση και τίποτα περισσότερο, η παρουσία πρωτεΐνης ακίδας έχει ανιχνευθεί σε όλο το σώμα ορισμένων εμβολιασμένων ατόμων. Επιπλέον, φαίνεται ότι ορισμένες από τις κυκλοφορούσες πρωτεΐνες ακίδας απλώς δεσμεύουν τους υποδοχείς ACE2 χωρίς να εισέλθουν στο κύτταρο, προκαλώντας μια αυτοάνοση απόκριση σε ολόκληρη την οντότητα πρωτεΐνης ακίδας κυττάρου. Ανάλογα με τον τύπο κυττάρου που δεσμεύει την πρωτεΐνη ακίδας, μπορεί να προκύψει οποιαδήποτε από μια σειρά από αυτοάνοσες ιατρικές καταστάσεις.
Ενώ η υποκείμενη παθολογία μένει να καθοριστεί πλήρως, μια εξήγηση για τα προβλήματα με τις θρομβωτικές τάσεις και άλλες συμπτωματολογίες που παρατηρούνται με χρόνιους ασθενείς με COVID και μετά τον εμβολιασμό σχετίζεται άμεσα με την επίμονη παρουσία του τμήματος πρωτεΐνης ακίδας του κορωνοϊού. Ορισμένες αναφορές υποστηρίζουν ότι η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να συνεχίσει να παράγεται μετά την αρχική σύνδεση με τους υποδοχείς ACE2 και την είσοδο σε ορισμένα από τα κύτταρα που στοχεύει αρχικά. Οι κλινικές εικόνες του χρόνιου COVID και της τοξικότητας μετά τον εμβολιασμό φαίνονται πολύ παρόμοιες, και οι δύο είναι πιθανό να οφείλονται σε αυτή τη συνεχιζόμενη παρουσία και τη διάδοση σε όλο το σώμα της πρωτεΐνης ακίδας ( Mendelson et al., 2020; Aucott and Rebman , 2021; Levy , 2021, Raveendran, 2021).
Αν και βρίσκονται σε πολλούς διαφορετικούς τύπους κυττάρων σε όλο το σώμα, οι υποδοχείς ACE2 στα επιθηλιακά κύτταρα που καλύπτουν τους αεραγωγούς είναι οι πρώτοι στόχοι του ιού COVID κατά την αρχική επαφή κατά την εισπνοή (Hoffman et al., 2020 ) . Επιπλέον, η συγκέντρωση αυτών των υποδοχέων είναι ιδιαίτερα υψηλή στα κυψελιδικά επιθηλιακά κύτταρα του πνεύμονα, προκαλώντας περαιτέρω τον πνευμονικό ιστό να στοχεύεται δυσανάλογα από τον ιό ( Alifano et al., 2020). Ανεξέλεγκτα, αυτή η άπληστη δέσμευση υποδοχέα και η επακόλουθη ιική αντιγραφή μέσα στα πνευμονικά κύτταρα οδηγεί άμεσα σε χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα και στο σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας των ενηλίκων [ARDS] ( Batah and Fabro, 2021). Τελικά υπάρχει ένα κύμα ενδοκυτταρικής οξείδωσης γνωστής ως καταιγίδα κυτοκινών και ο θάνατος από αναπνευστική ανεπάρκεια προκύπτει ( Perrotta et al., 2020· Saponaro et al., 2020· Hu et al., 2021).
COVID, Εμβολιασμός και Οξειδωτικό Στρες
Αν και μερικοί άνθρωποι έχουν άμεσες και ξεκάθαρες αρνητικές παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID, πολλοί φαίνεται να τα πάνε καλά και να αισθάνονται εντελώς καλά μετά τον εμβολιασμό τους. Είναι αυτό μια διαβεβαίωση ότι κανένα κακό δεν προκλήθηκε, ή θα γίνει, από το εμβόλιο σε τέτοια άτομα; Ορισμένα εντυπωσιακά ανέκδοτα στοιχεία υποδηλώνουν το αντίθετο, ενώ υποδεικνύουν επίσης ότι υπάρχουν καλές επιλογές για βέλτιστη προστασία από παρενέργειες τόσο βραχυπρόθεσμα όσο και μακροπρόθεσμα.
Υπό συνθήκες φλεγμονής και συστηματικά αυξημένου οξειδωτικού στρες, τα ερυθρά αιμοσφαίρια μπορούν να συσσωματωθούν σε διάφορους βαθμούς, μερικές φορές κολλώντας μεταξύ τους σαν στοίβες νομισμάτων με διακλάδωση των στοίβων που παρατηρείται όταν η κολλητικότητα είναι μέγιστη. Αυτό είναι γνωστό ως σχηματισμός rouleaux των RBCs ( Samsel and Perelson , 1984). Όταν αυτός ο σχηματισμός rouleaux είναι έντονο, παρατηρείται αυξημένο ιξώδες (πάχος) αίματος και υπάρχει αυξημένη αντίσταση στην κανονική, ανεμπόδιστη ροή του αίματος, ειδικά στη μικροκυκλοφορία (Sevick and Jain, 1989; Kesmarky et al., 2008 ; Barshtein et al . al., 2020· Sloop et al., 2020).
Όσον αφορά τα μικρότερα τριχοειδή αγγεία από τα οποία πρέπει να περάσει το αίμα, πρέπει να σημειωθεί ότι μεμονωμένα ερυθρά αιμοσφαίρια κυριολεκτικά πρέπει να διπλωθούν ελαφρά για να περάσουν από την αρτηριακή στη φλεβική πλευρά, καθώς η διάμετρος του τριχοειδούς στο στενότερο σημείο είναι στην πραγματικότητα μικρότερη από τη διάμετρο. ενός φυσιολογικού RBC, ή ερυθροκυττάρου. Είναι σαφές ότι οποιαδήποτε συσσωμάτωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων, όπως φαίνεται με το σχηματισμό ρουλεών, θα αυξήσει την αντίσταση στην κανονική ροή του αίματος και θα είναι πιο έντονη καθώς μειώνεται το διαμέτρημα του αιμοφόρου αγγείου. Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι ο σχηματισμός rouleaux των ερυθρών αιμοσφαιρίων σχετίζεται επίσης με μια μειωμένη ικανότητα του αίματος να μεταφέρει βέλτιστα οξυγόνο, κάτι που είναι κυρίως ένα άλλο χαρακτηριστικό της επίδρασης της πρωτεΐνης ακίδας COVID (Cicco και Pirrelli, 1999). Αυξημένη συσσώρευση RBC έχει παρατηρηθεί σε έναν αριθμό διαφορετικών διαταραχών της μικροκυκλοφορίας και φαίνεται να συνδέεται με την παθοφυσιολογία σε αυτές τις διαταραχές.
Ο σχηματισμός Rouleaux οπτικοποιείται εύκολα απευθείας με μικροσκοπία σκοτεινού πεδίου. Όταν είναι διαθέσιμη, η ανατροφοδότηση είναι άμεση και δεν χρειάζεται να περιμένουμε ένα εργαστήριο να επεξεργαστεί ένα δείγμα δοκιμής. Είναι ένας αξιόπιστος δείκτης μη φυσιολογικής κολλώδους ερυθροκυττάρου και αυξημένου ιξώδους αίματος, συνήθως αυξάνοντας τη δοκιμή καθίζησης ερυθροκυττάρων (ESR), μια δοκιμασία αντιδραστηρίου οξείας φάσης που αυξάνεται σταθερά μαζί με την C-αντιδρώσα πρωτεΐνη σε ένα περιβάλλον γενικευμένου αυξημένου οξειδωτικού στρες σε όλο το σώμα. Lewi and Clarke , 1954· Ramsay and Lerman, 2015). Ως εκ τούτου, δεν μπορεί ποτέ να απορριφθεί ως τυχαίο και ασήμαντο εύρημα, ειδικά στο πλαίσιο ενός ατόμου μετά τον εμβολιασμό χωρίς συμπτώματα που φαίνεται να είναι φυσιολογικό και πιθανώς απαλλαγμένο από αυξημένη φλεγμονή και οξειδωτικό στρες σε όλο το σώμα. Οι καταστάσεις προχωρημένων βαθμών αυξημένου συστηματικού οξειδωτικού στρες, όπως συχνά παρατηρείται σε ασθενείς με καρκίνο, μπορούν επίσης να εμφανίσουν σχηματισμό ρουλεών μεταξύ των κυκλοφορούντων νεοπλασματικών κυττάρων και όχι μόνο των ερυθρών αιμοσφαιρίων ( Cho , 2011).
Σχηματισμός Rouleaux μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID
Οι εξετάσεις αίματος σε σκοτεινό πεδίο που φαίνονται παρακάτω προέρχονται από μια γυναίκα 62 ετών που είχε λάβει τον εμβολιασμό κατά του COVID περίπου 60 ημέρες νωρίτερα. Η πρώτη εικόνα αποκαλύπτει ήπιο σχηματισμό αίματος. Μετά από μια αλληλουχία έξι διέλευσης όζοντος αυτοαιμοθεραπείας, η δεύτερη εικόνα δείχνει μια εντελώς φυσιολογική εμφάνιση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Ένας δεύτερος ασθενής, ένας νεαρός ενήλικας άνδρας που έλαβε τον εμβολιασμό του 15 ημέρες νωρίτερα χωρίς να σημειωθούν παρενέργειες και αισθανόταν εντελώς καλά εκείνη τη στιγμή, διεξήχθη η εξέταση στο σκοτεινό πεδίο του αίματος του. Αυτή η πρώτη εξέταση που φαίνεται παρακάτω αποκάλυψε σοβαρούς σχηματισμούς rouleaux των ερυθρών αιμοσφαιρίων με εκτεταμένη διακλάδωση, που φαίνεται να περιλαμβάνει κυριολεκτικά όλα τα RBC που απεικονίζονται σε μια εκτενή ανασκόπηση πολλαπλών διαφορετικών μικροσκοπικών πεδίων. Στη συνέχεια έλαβε μία έγχυση οζονισμένου φυσιολογικού ορού των 400 ml και ακολούθησε έγχυση 15.000 mg βιταμίνης C. Η δεύτερη εικόνα αποκαλύπτει πλήρη και άμεση υποχώρηση του σχηματισμού rouleaux που παρατηρήθηκε στην πρώτη εξέταση. Επιπλέον, η φυσιολογική εμφάνιση των ερυθρών αιμοσφαιρίων παρατηρήθηκε ακόμη 15 ημέρες αργότερα, δίνοντας κάποια διαβεβαίωση ότι τα θεραπευτικά αφεψήματα είχαν κάποια ανθεκτικότητα, και πιθανώς μονιμότητα, στη θετική τους επίδραση.
Ένας τρίτος ενήλικας που έλαβε τον εμβολιασμό 30 ημέρες νωρίτερα είχε επίσης σοβαρό σχηματισμό ρουλών κατά την εξέταση του σκοτεινού πεδίου, και αυτό επίσης επιλύθηκε πλήρως μετά την έγχυση οζονισμένου φυσιολογικού ορού που ακολουθήθηκε από την έγχυση βιταμίνης C. Αξίζει να σημειωθεί ότι παρόμοια μη φυσιολογικά ευρήματα μικροσκοπίας σκοτεινού πεδίου βρέθηκαν και σε άλλα άτομα μετά από εμβολιασμούς για τον COVID-19 με Pfizer, Moderna ή Johnson & Johnson.
Πρόληψη και θεραπεία χρόνιων επιπλοκών εμβολίου COVID και COVID
Εκτός από τους μηχανισμούς που έχουν ήδη συζητηθεί με τους οποίους η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προκαλέσει βλάβη, φαίνεται ότι η ίδια η πρωτεΐνη ακίδας είναι σημαντικά τοξική. Αυτή η εγγενής τοξικότητα (ικανότητα να προκαλεί την οξείδωση των βιομορίων) σε συνδυασμό με τη φαινομενική ικανότητα της πρωτεΐνης ακίδας να αναδιπλασιάζεται σαν πλήρης ιός αυξάνει σημαντικά την ποσότητα της τοξικής βλάβης που μπορεί να προκληθεί. Μια ισχυρή τοξίνη είναι αρκετά κακή, αλλά μια που μπορεί να αναπαραχθεί και να αυξήσει την ποσότητα της μέσα στο σώμα μετά την αρχική συνάντηση αντιπροσωπεύει μια μοναδική πρόκληση μεταξύ των τοξινών.Και αν ο μηχανισμός αναπαραγωγής μπορεί να διατηρηθεί επ' αόριστον, η μακροπρόθεσμη πρόκληση για να παραμείνουμε υγιείς μπορεί τελικά να γίνει ανυπέρβλητη. Ωστόσο, αυτή η τοξικότητα του επιτρέπει επίσης να στοχεύεται αποτελεσματικά από αρκετά υψηλές δόσεις της απόλυτης αντιτοξίνης, της βιταμίνης C, όπως συζητήθηκε παραπάνω. Και ακόμη και η συνεχής παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας μπορεί να εξουδετερωθεί με μια καθημερινή δόση πολλών γραμμαρίων βιταμίνης C, η οποία είναι ένας εξαιρετικός τρόπος για να υποστηρίξετε τη βέλτιστη μακροπρόθεσμη υγεία, ούτως ή άλλως.
Όπως σημειώθηκε σε προηγούμενο άρθρο ( Levy , 2021), φαίνεται να υπάρχουν πολλοί τρόποι για την αποτελεσματική αντιμετώπιση της πρωτεΐνης ακίδας. Οι προσεγγίσεις για την πρόληψη και τη θεραπεία χρόνιων επιπλοκών του εμβολίου COVID και COVID είναι παρόμοιες, εκτός από το ότι φαίνεται ότι μια απολύτως φυσιολογική εξέταση αίματος D-dimer σε συνδυασμό με μια απολύτως φυσιολογική εξέταση του αίματος σε σκοτεινό πεδίο θα μπορούσε να δώσει τη διαβεβαίωση ότι ο θεραπευτικός στόχος ήταν επιτεύχθηκε.
Έως ότου συγκεντρωθούν περισσότερα δεδομένα για αυτές τις προσεγγίσεις, είναι πιθανώς σκόπιμο, εάν είναι δυνατόν, να επιβεβαιώνεται περιοδικά η κανονικότητα τόσο της εξέτασης αίματος D-dimer όσο και της εξέτασης αίματος σε σκοτεινό πεδίο για να διασφαλιστεί ότι δεν έχει ξαναρχίσει η νέα σύνθεση πρωτεϊνών αιχμής. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό δεδομένου ότι ορισμένοι ασθενείς που είναι κλινικά φυσιολογικοί και χωρίς συμπτώματα μετά τη λοίμωξη από COVID έχει βρεθεί ότι ο ιός COVID επιμένει στα κόπρανα για παρατεταμένη χρονική περίοδο ( Chen et al., 2020; Patel et al . , 2020· Zuoet al., 2020). Οποιαδήποτε σημαντική ανοσοποιητική πρόκληση ή έκθεση νέου παθογόνου που διευκολύνει μια ανανεωμένη αύξηση της αναπαραγωγής του ιού COVID θα μπορούσε να οδηγήσει σε επιστροφή συμπτωμάτων COVID σε αυτά τα άτομα, εάν ο ιός δεν μπορεί να εξαλειφθεί πλήρως από το σώμα.
Προτεινόμενο πρωτόκολλο (που θα συντονιστεί με την καθοδήγηση του παρόχου υγειονομικής περίθαλψης που έχετε επιλέξει) :
- Για άτομα που είναι μετά τον εμβολιασμό ή έχουν συμπτώματα με χρόνιο COVID, η βιταμίνη C θα πρέπει να λαμβάνεται με τη βέλτιστη δόση και θα πρέπει να διατηρείται σε υψηλή αλλά μικρότερη δόση καθημερινά επ' αόριστον.
- Ιδανικά, θα πρέπει να χορηγείται αρχική ενδοφλέβια χορήγηση 25 έως 75 γραμμαρίων βιταμίνης C ανάλογα με το μέγεθος του σώματος. Αν και μια έγχυση θα μπορούσε πιθανότατα να επιλύσει τα συμπτώματα και τη μη φυσιολογική εξέταση αίματος, πολλές άλλες εγχύσεις μπορούν να χορηγηθούν εάν είναι εφικτό τις επόμενες ημέρες.
- Μια επιλογή που πιθανότατα θα αποδεικνυόταν επαρκής και θα ήταν πολύ πιο άμεσα διαθέσιμη σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών θα ήταν ένας ή περισσότεροι γύροι βιταμίνης C που χορηγούνται ως ενδοφλέβια ώθηση 7,5 γραμμαρίων για περίπου 10 λεπτά, αποφεύγοντας την ανάγκη για πλήρη ενδοφλέβια έγχυση. εγκατάσταση, παρατεταμένο χρόνο σε μια κλινική και σημαντικά μεγαλύτερο κόστος ( Riordan-Clinic-IVC-Push-Protocol , 10.16.14.pdf).
- Επιπρόσθετα, ή εναλλακτικά εάν δεν είναι διαθέσιμη η ενδοφλέβια χορήγηση, μπορούν να χορηγούνται καθημερινά 5 γραμμάρια ενθυλακωμένης σε λιπόσωμα βιταμίνης C (LivOn Labs) για τουλάχιστον μία εβδομάδα.
- Όταν καμία από τις τρεις παραπάνω επιλογές δεν είναι άμεσα διαθέσιμη , συγκρίσιμο θετικό κλινικό αντίκτυπο θα φανεί με την κατάλληλη συμπλήρωση κανονικών μορφών από του στόματος βιταμίνης C όπως ασκορβικό νάτριο ή ασκορβικό οξύ. Οποιοδήποτε από αυτά μπορεί να λαμβάνεται καθημερινά σε τρεις διηρημένες δόσεις πλησιάζοντας την ανοχή του εντέρου αφού το άτομο καθορίσει τις δικές του μοναδικές ανάγκες (πρόσθετες πληροφορίες, βλ. Levy, βιταμίνη C Guide in References; Cathcart, 1981).
- Ένας εξαιρετικός τρόπος υποστήριξης οποιουδήποτε ή όλων των παραπάνω μέτρων για τη βελτίωση των επιπέδων βιταμίνης C στον οργανισμό είναι πλέον διαθέσιμος και πολύ ωφέλιμος κλινικά. Μια συμπληρωματική πολυφαινόλη που φαίνεται να βοηθά πολλούς να ξεπεράσουν το επιγενετικό ελάττωμα που εμποδίζει την εσωτερική σύνθεση της βιταμίνης C στο ήπαρ μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Αυτό το συμπλήρωμα φαίνεται επίσης να παρέχει στο άτομο την ικανότητα να παράγει και να απελευθερώνει ακόμη μεγαλύτερες ποσότητες βιταμίνης C απευθείας στο αίμα ενόψει μόλυνσης και άλλων πηγών οξειδωτικού στρες (www.formula216.com ) .
- Νεφελοποίηση υπεροξειδίου του υδρογόνου (HP) ( Levy, 2021, δωρεάν eBook) είναι ένας αντιιικός και συνεργιστικός συνεργάτης με τη βιταμίνη C και είναι ιδιαίτερα σημαντικός για την αντιμετώπιση του οξέος ή χρόνιου COVID ή των ζητημάτων εμβολιασμού μετά την COVID. Όπως σημειώθηκε παραπάνω, ο ιός COVID μπορεί να παραμείνει στα κόπρανα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι πιθανό να υπάρχει και ένας χρόνιος αποικισμός παθογόνου (CPC) του COVID στο λαιμό που παρέχει συνεχώς ιό που καταπίνεται στο έντερο, ακόμη και όταν ο ασθενής φαίνεται να είναι κλινικά φυσιολογικός. Αυτό συμβαίνει συνήθως όταν δεν ελήφθησαν συγκεκριμένα μέτρα εκρίζωσης του ιού κατά τη διάρκεια της κλινικής πορείας της λοίμωξης COVID. Η νεφελοποίηση HP θα καθαρίσει αυτό το CPC, το οποίο θα σταματήσει τη συνεχή σπορά του ιού COVID στο έντερο και στα κόπρανα επίσης. Διαφορετικές προσεγγίσεις νεφελοποίησης συζητούνται στο eBook.
- Όταν είναι διαθέσιμα, οι εγχύσεις αυτοαιμοθεραπείας με οζονισμένο ορό ή/και όζον είναι εξαιρετικές. Είναι λογικό, αυτή η προσέγγιση από μόνη της μπορεί να αρκεί για να εξαλείψει την παρουσία πρωτεΐνης ακίδας, αλλά οι προσεγγίσεις νεφοποίησης βιταμίνης C και HP θα βελτιώσουν και θα διατηρήσουν την υγεία γενικά. Η υπεριώδης ακτινοβολία αίματος και η θεραπεία με υπερβαρικό οξυγόνο θα επιτύχουν πιθανότατα το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα εάν είναι διαθέσιμο.
- Η ιβερμεκτίνη, η υδροξυχλωροκίνη και η χλωροκίνη είναι ιδιαίτερα σημαντικές για την πρόληψη της νέας δέσμευσης της πρωτεΐνης ακίδας με τους υποδοχείς ACE2 που πρέπει να συνδεθούν προκειμένου είτε η πρωτεΐνη ακίδας μόνη της είτε ολόκληρος ο ιός να εισέλθει στα κύτταρα-στόχους (Lehrer and Rheinstein , 2020· Wang et al., 2020· Eweas et al., 2021). Αυτοί οι παράγοντες φαίνεται επίσης να έχουν την ικανότητα να δεσμεύουν άμεσα οποιαδήποτε πρωτεΐνη ακίδας που κυκλοφορεί προτού δεσμεύσει οποιονδήποτε υποδοχέα ACE2 ( Fantini et al., 2020· Sehailia and Chemat, 2020· Saha and Raihan, 2021). Όταν οι υποδοχείς ACE2 είναι ήδη συνδεδεμένοι, ο ιός COVID δεν μπορεί να εισέλθει στο κύτταρο ( Pillay, 2020). Αυτοί οι τρεις παράγοντες χρησιμεύουν επίσης ως ιονοφόρα που προάγουν την ενδοκυτταρική συσσώρευση ψευδαργύρου που απαιτείται για να σκοτώσει/απενεργοποιήσει τυχόν άθικτα σωματίδια ιού που μπορεί να υπάρχουν ακόμη.
- Πολλά άλλα θετικά θρεπτικά συστατικά, βιταμίνες και μέταλλα υποστηρίζουν την καταπολέμηση της πρωτεΐνης ακίδας, αλλά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται αποκλείοντας τα παραπάνω, ειδικά τον συνδυασμό υψηλής δόσης βιταμίνης C και νεφελοποίησης HP.
ανακεφαλαιώσουμε
Καθώς η πανδημία συνεχίζεται, υπάρχει ένας αυξανόμενος αριθμός χρόνιων ασθενών με COVID και ασθενών μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID με πολλά διαφορετικά συμπτώματα. Επιπλέον, υπάρχει αυξανόμενος αριθμός εμβολιασμένων ατόμων που εξακολουθούν να καταλήγουν να προσβάλλονται από λοίμωξη COVID. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα σημαντικό ποσοστό νοσηρότητας και θνησιμότητας σε όλο τον κόσμο. Η παρουσία και η επιμονή της πρωτεΐνης ακίδας COVID, μαζί με τον χρόνιο αποικισμό του ίδιου του ιού COVID στην αεροπεπτική οδό καθώς και στο κατώτερο έντερο, φαίνεται να είναι οι κύριοι λόγοι για ασθένεια σε αυτή την ομάδα ασθενών.
Η επίμονη αύξηση της πρωτεΐνης D-διμερούς στο αίμα και η παρουσία σχηματισμού ρουλεών των ερυθρών αιμοσφαιρίων, ειδικά όταν είναι προχωρημένος σε βαθμό, φαίνεται να είναι αξιόπιστοι δείκτες της επίμονης ασθένειας που σχετίζεται με την πρωτεΐνη ακίδας. Τα μέτρα που αναφέρθηκαν παραπάνω, ιδιαίτερα η νεφελοποίηση βιταμίνης C και HP, θα πρέπει να έχουν ως αποτέλεσμα την εξαφάνιση του D-διμερούς στο αίμα, ενώ θα ομαλοποιούν την εμφάνιση των ερυθρών αιμοσφαιρίων που εξετάστηκαν με μικροσκοπία σκοτεινού πεδίου. Παρόλο που διεξάγονται καθημερινά νέα έρευνα που μπορεί να τροποποιήσει τις θεραπευτικές συστάσεις,
Υπάρχουν πολλά εμβολιασμένα άτομα που αισθάνονται καλά, αλλά παραμένουν επιφυλακτικά σχετικά με πιθανές μελλοντικές παρενέργειες και που πραγματικά δεν έχουν εύκολη πρόσβαση σε δοκιμές D-dimer ή εξέταση σκοτεινού πεδίου του αίματός τους. Αυτά τα άτομα μπορούν να ακολουθήσουν ένα σχήμα συμπληρωμάτων ευρέος φάσματος που περιλαμβάνει βιταμίνη C, χλωριούχο μαγνήσιο, βιταμίνη D, ψευδάργυρο και ένα καλό συμπλήρωμα πολυβιταμινών/πολυμεταλλικών χωρίς σίδηρο, χαλκό και ασβέστιο. Περιοδική αλλά τακτική νεφελοποίηση HP θα πρέπει επίσης να περιλαμβάνεται. Αυτό το σχήμα θα προσφέρει καλή προστασία πρωτεΐνης ακίδας, ενώ παράλληλα βελτιστοποιεί τη μακροπρόθεσμη υγεία. Επιπλέον, ενδείκνυται ένα τέτοιο μακροχρόνιο σχήμα συμπληρωμάτων, ανεξάρτητα από το πόσο από το πρωτόκολλο που συζητήθηκε παραπάνω ακολουθείται.
(Ο συντάκτης του OMNS Δρ. Thomas E. Levy είναι πιστοποιημένος από το διοικητικό συμβούλιο στην εσωτερική ιατρική και την καρδιολογία. Είναι επίσης δικηγόρος, δεκτός στο μπαρ στο Κολοράντο και στην Περιφέρεια της Κολούμπια. Οι απόψεις που παρουσιάζονται σε αυτό το άρθρο είναι του συγγραφέα και όχι απαραίτητα εκείνων όλων των μελών της Orthomolecular Medicine News Service Συντακτικής Επιτροπής Αναθεώρησης.)
βιβλιογραφικές αναφορές
Alifano M, Alifano P, Forgez P, Iannelli A (2020) Σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης στην καρδιά της πανδημίας COVID-19. Biochemie 174:30-33. PMID: 32305506
Aucott J, Rebman A (2021) μακράς διάρκειας COVID: προσέξτε τα μαθήματα από άλλες ασθένειες που προκαλούνται από λοιμώξεις. Lancet 397:967-968. PMID: 33684352
Barshtein G, Waynblum D, Yedgar S (2020) Κινητική του σχηματισμού γραμμικών ρουλεών που μελετήθηκε με οπτική παρακολούθηση της δυναμικής οργάνωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Biophysical Journal 78:2470-2474. PMID: 10777743
Batah S, Fabro A (2021) Πνευμονική παθολογία του ARDS στον COVID-19: μια παθολογική ανασκόπηση για κλινικούς γιατρούς. Respiratory Medicine 176:106239. PMID: 33246294
Belouzard S, Millet J, Licitra B, Whittaker G (2012) Μηχανισμοί εισαγωγής κυττάρων κοροναϊού με τη μεσολάβηση της πρωτεΐνης ιικής ακίδας. Viruses 4:1011-1033. PMID: 22816037
Biswas S, Thakur V, Kaur P et al. (2021) Θρόμβοι αίματος σε ασθενείς με COVID-19: απλοποίηση του περίεργου μυστηρίου. Medical Hypotheses 146:110371. PMID: 33223324
Carli G, Nichele I, Ruggeri M, Barra S, Tosetto A (2021) Εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT) που εμφανίζεται λίγο μετά τη δεύτερη δόση του mRNA του εμβολίου SARS-CoV-2. Internal and Emergency Medicine 16:803-804. PMID: 336876791
Cathcart R (1981) Βιταμίνη C, τιτλοδοτώντας την ανοχή του εντέρου, την ανασκορβαιμία και το οξύ επαγόμενο σκορβούτο. Medical Hypotheses 7:1359-1376. PMID: 7321921
Chen Y, Chen L, Deng Q et al. (2020) Η παρουσία του SARS-CoV-2 RNA I στα κόπρανα ασθενών με COVID-19. Journal of Medical Virology 92:833-840. PMID: 32243607
Cho S (2011) Πλασματοκυτταρική λευχαιμία με σχηματισμό rouleaux που περιλαμβάνει νεοπλασματικά κύτταρα και RBC. The Korean Journal of Hematology 46:152. PMID: 22065968
Cicci G, Pirrelli A (1999) Παραμόρφωση ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC), συσσωρευσιμότητα RBC και οξυγόνωση ιστών στην υπέρταση. Clinical Hemorheology and Microcirculation 21:169-177. PMID: 10711739
Eweas A, Alhossary A, Abdel-Moneim A (2021) Η μοριακή σύνδεση αποκαλύπτει την ιβερμεκτίνη και τη ρεμδεσιβίρη ως πιθανά επαναχρησιμοποιημένα φάρμακα κατά του SARS-CoV-2. Frontiers in Microbiology 11:592908. PMID: 33746908
Fantini J, Di Scala C, Chahinian H, Yahi N (2020) Μελέτες δομικής και μοριακής μοντελοποίησης αποκαλύπτουν έναν νέο μηχανισμό δράσης της χλωροκίνης και της υδροξυχλωροκίνης έναντι της λοίμωξης SARS-CoV-2. International Journal of Antimicrobial Agents 55:105960. PMID: 32251731
Favaloro E (2021) Εργαστηριακός έλεγχος για ύποπτη θρομβωτική θρομβοπενία (ανοσολογική) επαγόμενη από το εμβόλιο COVID-19. International Journal of Laboratory Hematology 43:559-570. PMID: 34138513
Hoffman Μ, Kleine-Weber Η, Schroeder S et al. (2020) Η είσοδος του SARS-CoV-2 εξαρτάται από το ACE 2 και το TMPRSS2 και εμποδίζεται από έναν κλινικά αποδεδειγμένο αναστολέα πρωτεάσης. Cell 181:271-280. PMID: 32142651
Hu B, Huang S, Yin L (2021) Η καταιγίδα κυτοκινών και το COVID-19. Journal of Medical Virology 93:250-256. PMID: 32592501
Iba T, Levy J, Levi M et al. (2020) Coagulopathy of coronavirus disease 2019. Critical Care Medicine 48:1358-1364. PMID: 32467443
Iba T, Levy J, Warkentin T (2021) Αναγνωρίζοντας την ανοσοθρομβωτική θρομβοπενία που προκαλείται από το εμβόλιο. Critical Care Medicine [Διαδικτυακός πριν από την εκτύπωση]. PMID: 34259661
Kesmarky G, Kenyeres P, Rabai M, Toth K (2008) Ιξώδες πλάσματος: μια ξεχασμένη μεταβλητή. Clinical Hemorheology and Microcirculation 39:243-246. PMID: 18503132
Lehrer S, Rheinstein P (2020) Η ιβερμεκτίνη προσαρτάται στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα ακίδας SARS-CoV-2 που είναι συνδεδεμένος στο ACE 2. In Vivo 34:3023-3026. PMID: 32871846
Levy T Guide-to-Optimal-Admin-of-IVC-10-18-2021.pdf
Levy T (2002) Curing the Incurable. Βιταμίνη C, μολυσματικές ασθένειες και τοξίνες Henderson, NV: MedFox Publishing
Levy T (2019) Magnesium, Reversing Disease, Κεφάλαιο 12, Henderson, NV: MedFox Publishing
Levy T (2021) Επίλυση του "Covid-19" και της τοξικότητας του εμβολίου: εξουδετέρωση της πρωτεΐνης ακίδας. Orthomolecular Medicine News Service, 21 Ιουνίου 2021. http://orthomolecular.org/resources/omns/v17n15.shtml
Levy T (2021) Ταχεία ανάκτηση ιών: Δεν χρειάζεται να ζεις με φόβο! Henderson, NV: MedFox Publishing. Δωρεάν λήψη eBook (Αγγλικά ή Ισπανικά) διαθέσιμο στη διεύθυνση https://rvr.medfoxpub.com/
Lewi S, Clarke Κ (1954) Rouleaux formation intensity and ESR British Medical Journal 2:336-338. PMID: 13182211
Lundstrom K, Barh D, Uhal B et al. (2021) Εμβόλια για τον COVID-19 και θρόμβωση - οδόφραγμα ή αδιέξοδος δρόμος; Biomolecules 11:1020. PMID: 34356644
Mendelson Μ, Nel J, Blumberg L et al. (2020) Long-COVID: ένα εξελισσόμενο πρόβλημα με εκτεταμένο αντίκτυπο. South African Medical Journal 111:10-12. PMID: 33403997
Naymagon L, Zubizarreta Ν, Feld J et αϊ. (2020) Επίπεδα εισαγωγής D-dimer, τάσεις D-dimer και αποτελέσματα στον COVID-19. Thrombosis Research 196:99-105. PMID: 32853982
Παλιογιάννης Π, Mangoni A, Dettori P κ.ά. (2020) Συγκεντρώσεις D-διμερούς και σοβαρότητα COVID-19: μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση. Σύνορα στη Δημόσια Υγεία 8:432. PMID: 32903841
Patel K, Patel P, Vunnam R et αϊ. (2020) Γαστρεντερικές, ηπατοχολικές και παγκρεατικές εκδηλώσεις του COVID-19. Journal of Clinical Virology 128:104386. PMID: 32388469
Perricone C, Ceccarelli F, Nesher G et al. (2014) Ανοσοθρομβοπενική πορφύρα (ITP) που σχετίζεται με εμβολιασμούς: ανασκόπηση αναφερόμενων περιπτώσεων. Immunologic Research 60:226-235. PMID: 25427992
Perrotta F, Matera M, Cazzola M, Bianco A (2020) Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη SARS-CoV2: έχει σημασία ο υποδοχέας ACE2; Respiratory Medicine 168:105996. PMID: 32364961
Perry R, Tamborska Α, Singh B et al. (2021) Εγκεφαλική φλεβική θρόμβωση μετά από εμβολιασμό κατά του COVID-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο: μια πολυκεντρική μελέτη κοόρτης. Lancet 6 Αυγούστου. Online πριν από την εκτύπωση. PMID: 34370972
Pillay T (2020) Γονίδιο του μήνα: η πρωτείνη ακίδας του νέου κοροναϊού 2019-nCoV/SARS-CoV-2. Journal of Clinical Pathology 73:366-369. PMID: 32376714
Ramsay E, Lerman M (2015) Πώς να χρησιμοποιήσετε τον ρυθμό καθίζησης ερυθροκυττάρων στην παιδιατρική. Αρχείο Νόσων στην παιδική ηλικία. Έκδοση Εκπαίδευση και Πράξη 100:30-36. PMID: 25205237
Raveendran A (2021) Long COVID-19: Προκλήσεις στη διάγνωση και προτεινόμενα διαγνωστικά κριτήρια. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews 15:145-146. PMID: 33341598
Rostami M, Mansouritorghabeh H (2020) Επίπεδο D-διμερούς στη μόλυνση από COVID-19: μια συστηματική ανασκόπηση. Expert Review of Hematology 13:1265-1275. PMID: 32997543
Saha J, Raihan M (2021) Ο μηχανισμός δέσμευσης της ιβερμεκτίνης και της λεβοσαλβουταμόλης με πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV-2. Structural Chemistry 12 Απριλίου. Online πριν από την εκτύπωση. PMID: 33867777
Samsel R, Perelson Α (1984) Kinetics of rouleau formation. II. Αναστρέψιμες αντιδράσεις. Biophysical Journal 45:805-824. PMID: 6426540
Saponaro F, Rutigliano G, Sestito S et al. (2020) ACE 2 στην εποχή του SARS-CoV-2: διαμάχες και νέες προοπτικές. Frontiers in Molecular Biosciences 7:588618. PMID: 33195436
Scully M, Singh D, Lown R et al. (2021) Παθολογικά αντισώματα έναντι του παράγοντα 4 των αιμοπεταλίων μετά τον εμβολιασμό ChAdOx1 nCoV-19. The New England Journal of Medicine 384:2202-2211. PMID: 33861525
Sehailia M, Chemat S (2021) Η αρτεμισινίνη και τα παράγωγα του παράγοντα κατά της ελονοσίας απεικονίζουν πιο ισχυρή δέσμευση των σημείων πρόσδεσης Lys353 και Lys31 της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 από την υδροξυχλωροκίνη: πιθανή επαναχρησιμοποίηση της αρτενιμόλης για τον COVID-19. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics 39:6184-6194. PMID: 32696720
Sevick E, Jain R (1989) Ιξώδης αντίσταση στη ροή αίματος σε συμπαγείς όγκους: επίδραση του αιμοκρίτη στο ιξώδες του αίματος εντός του όγκου. Cancer Research 49:3513-3519. PMID: 2731173
Shang J, Wan Y, Luo C et αϊ. (2020) Μηχανισμοί εισόδου κυττάρων του SARS-CoV-2. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 117:11727-11734. PMID: 32376634
Sloop G, De Mast Q, Pop G et al. (2020) Ο ρόλος του ιξώδους του αίματος σε μολυσματικές ασθένειες. Cureus 12:e7090. PMID: 32226691
Subramaniam S, Scharrer I (2018) Προπηκτική δράση κατά τη διάρκεια ιογενών λοιμώξεων. Frontiers in Bioscience 23:1060-1081. PMID: 28930589
Thaler J, Ay C, Gleixner K et al. (2021) Επιτυχής θεραπεία της επαγόμενης από εμβόλιο προθρομβωτικής ανοσοθρομβοπενίας (VIPIT). Journal of Thrombosis and Haemostasis 19:1819-1822. PMID: 33877735
Townsend L, Fogarty H, Dyer A et al. (2021) Η παρατεταμένη αύξηση των επιπέδων του D-διμερούς σε ασθενείς με COVID-19 που αναρρώνουν είναι ανεξάρτητη από την απόκριση οξείας φάσης. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19:1064-1070. PMID: 33587810
Wang N, Han S, Liu R et al. (2020) Η χλωροκίνη και η υδροξυχλωροκίνη ως αναστολείς του ACE2 για την αναστολή της ιορόπεξης του ψευδότυπου ιού ακίδας 2019-nCoV. Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology 79:153333. PMID: 32920291
Zhang S, Liu Y, Want X et al. (2021) Το SARS-Cov-2 δεσμεύει το ACE2 των αιμοπεταλίων για να ενισχύσει τη θρόμβωση στο COVID-19. Journal of Hematology & Oncology 13:120. PMID: 32887634
Zuo T, Zhang F, Lui G et al. (2020) Αλλαγές στη μικροχλωρίδα του εντέρου ασθενών με COVID-19 κατά τη διάρκεια της νοσηλείας. Gastroenterology 159:944-955. PMID: 32442562
Η Διατροφική Ιατρική είναι Ορθομοριακή Ιατρική
Η ορθομοριακή ιατρική χρησιμοποιεί ασφαλή, αποτελεσματική διατροφική θεραπεία για την καταπολέμηση της ασθένειας. Για περισσότερες πληροφορίες: http://www.orthomolecular.org
Βρείτε έναν γιατρό
Για να εντοπίσετε έναν ορθομοριακό γιατρό κοντά σας: http://orthomolecular.org/resources/omns/v06n09.shtml
Η υπηρεσία ειδήσεων Orthomolecular Medicine με αξιολόγηση από ομοτίμους είναι μια μη κερδοσκοπική και μη εμπορική πηγή πληροφοριών.
Επιτροπή Συντακτικής Κριτικής:
Albert GB Amoa, MB.Ch.B, Ph.D. (Γκάνα)
Seth Ayettey, MB, Ch.B., Ph.D. (Γκάνα)
Ilyès Baghli, MD (Αλγερία)
Ian Brighthope, MBBS, FACNEM (Αυστραλία)
Gilbert Henri Crussol, DMD (Ισπανία)
Carolyn Dean, MD, ND (ΗΠΑ)
Ian Dettman, Ph.D. (Αυστραλία)
Damien Downing, MBBS, MRSB (Ηνωμένο Βασίλειο)
Susan R. Downs, MD, MPH (ΗΠΑ)
Ron Ehrlich, BDS (Αυστραλία)
Hugo Galindo, MD (Κολομβία)
Martin P. Gallagher, MD, DC (ΗΠΑ)
Michael J. Gonzalez, NMD, D.Sc., Ph.D. (Πουέρτο Ρίκο)
William B. Grant, Ph.D. (ΗΠΑ)
Claus Hancke, MD, FACAM (Δανία)
Tonya S. Heyman, MD (ΗΠΑ)
Suzanne Humphries, MD (ΗΠΑ)
Ron Hunninghake, MD (ΗΠΑ)
Bo H. Jonsson, MD, Ph.D. (Σουηδία)
Dwight Kalita, Ph.D. (ΗΠΑ)
Felix ID Konotey-Ahulu, MD, FRCP, DTMH (Γκάνα)
Jeffrey J. Kotulski, DO (ΗΠΑ)
Peter H. Lauda, MD (Αυστρία)
Alan Lien, Ph.D. (Ταϊβάν)
Homer Lim, MD (Φιλιππίνες)
Stuart Lindsey, Pharm.D. (ΗΠΑ)
Victor A. Marcial-Vega, MD (Πουέρτο Ρίκο)
Charles C. Mary, Jr., MD (ΗΠΑ)
Mignonne Mary, MD (ΗΠΑ)
Jun Matsuyama, MD, Ph.D. (Ιαπωνία)
Joseph Mercola, DO (ΗΠΑ)
Jorge R. Miranda-Massari, Pharm.D. (Πουέρτο Ρίκο)
Karin Munsterhjelm-Ahumada, MD (Φινλανδία)
Tahar Naili, MD (Αλγερία)
W. Todd Penberthy, Ph.D. (ΗΠΑ)
Zhiyong Peng, MD (Κίνα)
Isabella Akyinbah Quakyi, Ph.D. (Γκάνα)
Selvam Rengasamy, MBBS, FRCOG (Μαλαισία)
Jeffrey A. Ruterbusch, DO (ΗΠΑ)
Gert E. Schuitemaker, Ph.D. (Ολλανδία)
TE Gabriel Stewart, MBBCH. (Ιρλανδία)
Thomas L. Taxman, MD (ΗΠΑ)
Jagan Nathan Vamanan, MD (Ινδία)
Garry Vickar, MD (ΗΠΑ)
Ken Walker, MD (Καναδάς)
Raymond Yuen, MBBS, MMed (Σιγκαπούρη)
Anne Zauderer, DC (ΗΠΑ)
Andrew W. Saul, Ph.D. (ΗΠΑ), Editor-In-Chief
Associate Editor: Robert G. Smith, Ph.D. (ΗΠΑ)
Εκδότης, Ιαπωνική Έκδοση: Atsuo Yanagisawa, MD, Ph.D. (Ιαπωνία)
Εκδότης, Κινεζική Έκδοση: Richard Cheng, MD, Ph.D. (ΗΠΑ)
Editor, French Edition: Vladimir Arianoff, MD (Belgium)
Editor, Norwegian Edition: Dag Viljen Poleszynski, Ph.D. (Νορβηγία)
Εκδότης, Αραβική Έκδοση: Moustafa Kamel, R.Ph, PGCM (Αίγυπτος)
Εκδότης, Κορεατική Έκδοση: Hyoungjoo Shin, MD (Νότια Κορέα)
Επιμέλεια, Ισπανική Έκδοση: Sonia Rita Rial, PhD (Αργεντινή)
Συντελεστής: Thomas E Levy, MD, JD (ΗΠΑ)
Βοηθός Εκδότης: Helen Saul Case, MS (Η.Π.Α.)
Εκδότης τεχνολογίας: Michael S. Stewart, B.Sc.CS (ΗΠΑ)
Associate Technology Editor: Robert C. Kennedy, MS (ΗΠΑ)
Νομική Σύμβουλος: Jason M. Saul, JD (ΗΠΑ)
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου